CAS 57337-85-6

p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57337-85-6
分子式C10H16SSi
分子量196.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol CAS 57337-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol）为药物标准品，CAS 登记号 57337-85-6，分子式 C10H16SSi，分子量 196.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C10H16SSi 的（p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol），其CAS登记号是 57337-85-6，分子量为 196.38 g/mol。 依据分子式为 C10H16SSi 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16SSi
分子量196.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112408328 B, 授权公告日 2020-01-07.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616764 A, 授权公告日 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 793, 2696-2724.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1343, (6), 6662-6672.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-(Trimethylsilyl)phenylmethanethiol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1012, (6), 2866-2873.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2441, (4), 4002-4029.

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