CAS 5734-66-7

4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5734-66-7
分子式C6H9N3O
分子量139.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717 CAS 5734-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5734-66-7。分子式 C6H9N3O，分子量 139.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H9N3O 的（4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717），其CAS登记号是 5734-66-7，分子量为 139.16 g/mol。 （分子式 C6H9N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O
分子量139.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177529 A, 授权公告日 2022-07-09.
  2. Schröder R, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717" [P]. US Patent, US 10460374 B2, 2020-01-01.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116474471 A, 授权公告日 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1776, (4), 6055-6082.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1832, 5351-5359.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-ethyl- (9CI) 5734-66-7 VZ23717 Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1023, 6907-6923.

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