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CAS 5740-62-5
Prednicarbate EP Impurity C
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 5740-62-5
分子式 C24H32O6
分子量 416.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 5740-62-5 对应的(Prednicarbate EP Impurity C)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H32O6,分子量 416.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C24H32O6 的(Prednicarbate EP Impurity C),其CAS登记号是 5740-62-5,分子量为 416.51 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为416.51 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Prednicarbate EP Impurity C)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H32O6 分子量 416.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,黄志刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045282 B, 授权公告日 2016-11-26. 发明人赵玉洁,钱学锋,唐晓军. "Method for the Synthesis of Prednicarbate EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110398320 A, 授权公告日 2021-11-01.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 1781, (9) , 264-270. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2010 , 1905, (11) , 2492-2496. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prednicarbate EP Impurity C Using HRMS and NMR". Phytochemistry , 2015 , 978, (9) , 6524-6528.
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