CAS 57435-90-2
5-(2-Fluorophenyl)-6-methyl-3,7-dihydropyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-2(1H)-one
| CAS 号 | 57435-90-2 |
| 分子式 | C14H12FN3O |
| 分子量 | 257.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 57435-90-2 对应的（5-(2-Fluorophenyl)-6-methyl-3,7-dihydropyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12FN3O，分子量 257.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 57435-90-2 对应的化合物（英文标识 5-(2-Fluorophenyl)-6-methyl-3,7-dihydropyrrolo3,4-e1,4diazepin-2(1H)-one），化学式 C14H12FN3O，相对分子质量 257.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 57435-90-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12FN3O |
| 分子量 | 257.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912933 A, 授权公告日 2019-07-10.
- 发明人罗永刚，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(2-Fluorophenyl)-6-methyl-3,7-dihydropyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112448726 B, 授权公告日 2017-07-10.
- 发明人韩伟，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Fluorophenyl)-6-methyl-3,7-dihydropyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770403 A, 授权公告日 2025-08-15.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1754, 4052-4074.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 171, 5506-5526.
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