CAS 57489-73-3

3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57489-73-3
分子式C6H4ClN3O2
分子量185.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione CAS 57489-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione，CAS 号 57489-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4ClN3O2，分子量 185.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57489-73-3 对应的化合物（英文标识 3-Chloropyrazolo1,5-apyrimidine-5,7(4H,6H)-dione），化学式 C6H4ClN3O2，相对分子质量 185.57。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括185.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloropyrazolo 1,5-a pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClN3O2
分子量185.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11512122 B2, 2016-03-10.
  2. 发明人张德明，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973439 A, 授权公告日 2023-06-28.
  3. 发明人王建平，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109980288 A, 授权公告日 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 438, 975-985.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2251, (2), 6699-6723.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 631, (4), 4815-4843.

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