CAS 57513-54-9

Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57513-54-9
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 57513-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57513-54-9 对应的（Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 57513-54-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C13H13NO4，相对分子质量 247.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3458494 A1, 2023-01-28.
  2. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909461 A, 授权公告日 2022-08-15.
  3. 发明人朱建伟，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987878 B, 授权公告日 2017-01-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2142, 8328-8336.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2143, (6), 6347-6355.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2476, (6), 3462-3468.

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