CAS 57586-98-8

57586-98-8 C30H52O3 Cycloartane-3,24,25-triol W2440

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57586-98-8
分子式C30H52O3
分子量460.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

57586-98-8 C30H52O3 Cycloartane-3,24,25-triol W2440 CAS 57586-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（57586-98-8 C30H52O3 Cycloartane-3,24,25-triol W2440，CAS 号 57586-98-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H52O3，分子量 460.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （57586-98-8 C30H52O3 Cycloartane-3,24,25-triol W2440），CAS注册编号 57586-98-8，化学分子式为 C30H52O3，分子量 460.73 g/mol。 （分子式 C30H52O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57586-98-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H52O3
分子量460.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692172 B, 授权公告日 2022-09-14.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 57586-98-8 C30H52O3 Cycloartane-3,24,25-triol W2440" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259671 B, 授权公告日 2015-05-22.
  3. Park J H, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 57586-98-8 C30H52O3 Cycloartane-3,24,25-triol W2440" [P]. US Patent, US 9894511 B2, 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 176, (2), 7443-7459.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1138, 3829-3844.

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