CAS 57610-22-7
1-(Ethoxymethyl)-5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
| CAS 号 | 57610-22-7 |
| 分子式 | C7H9FN2O3 |
| 分子量 | 188.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Ethoxymethyl)-5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione）为药物标准品，CAS 登记号 57610-22-7，分子式 C7H9FN2O3，分子量 188.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H9FN2O3 的（1-(Ethoxymethyl)-5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione），其CAS登记号是 57610-22-7，分子量为 188.16 g/mol。 依据分子式为 C7H9FN2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（1-(Ethoxymethyl)-5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9FN2O3 |
| 分子量 | 188.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113394160 B, 授权公告日 2017-02-21.
- 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(Ethoxymethyl)-5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198376 B, 授权公告日 2023-02-25.
- 发明人刘建华，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Ethoxymethyl)-5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111500676 B, 授权公告日 2018-04-15.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2383, 5646-5666.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 629, (7), 4726-4751.
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