CAS 57669-68-8

2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydrocyclopenta-[c]pyrrole-1,3(2H,4H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57669-68-8
分子式C13H10BrNO2
分子量292.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydrocyclopenta-[c]pyrrole-1,3(2H,4H)-dione CAS 57669-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydrocyclopenta-[c]pyrrole-1,3(2H,4H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57669-68-8。分子式 C13H10BrNO2，分子量 292.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10BrNO2 的（2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydrocyclopenta-cpyrrole-1,3(2H,4H)-dione），其CAS登记号是 57669-68-8，分子量为 292.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57669-68-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrNO2
分子量292.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563868 B, 授权公告日 2018-04-12.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydrocyclopenta-[c]pyrrole-1,3(2H,4H)-dione" [P]. US Patent, US 11448060 B2, 2018-06-14.
  3. 发明人王建平，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydrocyclopenta-[c]pyrrole-1,3(2H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109841524 B, 授权公告日 2021-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1527, (5), 3913-3932.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2073, 6416-6440.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydrocyclopenta-[c]pyrrole-1,3(2H,4H)-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2477, (3), 1362-1388.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1473, (12), 3407-3416.

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