CAS 57719-76-3

11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57719-76-3
分子式C20H30O4
分子量334.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid CAS 57719-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid，CAS 号 57719-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H30O4，分子量 334.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H30O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid），CAS注册编号 57719-76-3，化学分子式为 C20H30O4，分子量 334.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid，CAS 57719-76-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O4
分子量334.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109446551 B, 授权公告日 2015-03-19.
  2. Anderson J P, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid" [P]. US Patent, US 10638010 B2, 2023-10-14.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044582 B, 授权公告日 2025-01-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 442, (9), 8424-8439.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 429, (4), 719-727.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11，15-Dihydroxy-16-kauren-19-oic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 969, 9009-9016.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 654, 1606-1625.

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