CAS 57721-71-8

57721-71-8 9-Hydroxy-2,3,10-trimethoxydibenzo[a,g]quinolizinium Bromide Dehydro Palmatrubine Bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57721-71-8
分子式C20H18NO4 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

57721-71-8 9-Hydroxy-2,3,10-trimethoxydibenzo[a,g]quinolizinium Bromide Dehydro Palmatrubine Bromide CAS 57721-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（57721-71-8 9-Hydroxy-2,3,10-trimethoxydibenzo[a,g]quinolizinium Bromide Dehydro Palmatrubine Bromide，CAS 号 57721-71-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18NO4 Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 57721-71-8 对应的化合物（英文标识 57721-71-8 9-Hydroxy-2,3,10-trimethoxydibenzoa,gquinolizinium Bromide Dehydro Palmatrubine Bromide），化学式 C20H18NO4 Br，相对分子质量 416.27。 （分子式 C20H18NO4 Br）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57721-71-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18NO4 Br
分子量416.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703309 B, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人黄志刚，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 57721-71-8 9-Hydroxy-2,3,10-trimethoxydibenzo[a,g]quinolizinium Bromide Dehydro Palmatrubine Bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812998 B, 授权公告日 2016-04-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2374, 5417-5436.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1212, (12), 666-679.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 57721-71-8 9-Hydroxy-2,3,10-trimethoxydibenzo[a,g]quinolizinium Bromide Dehydro Palmatrubine Bromide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1958, (1), 7949-7955.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1397, 2652-2659.

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