CAS 5775-89-3

Ethyl 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5775-89-3
分子式C8H11BrN2O2
分子量247.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 5775-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate，CAS 号 5775-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11BrN2O2，分子量 247.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），CAS注册编号 5775-89-3，化学分子式为 C8H11BrN2O2，分子量 247.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（Ethyl 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate，CAS 5775-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11BrN2O2
分子量247.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111481158 A, 授权公告日 2023-09-07.
  2. 发明人杨光，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109233024 B, 授权公告日 2019-12-10.
  3. Chen K W, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11626613 B2, 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 987, (8), 3224-3244.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1755, 4688-4703.

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