CAS 5776-45-4

Estradiol 17-Palmitate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5776-45-4
分子式C34H54O3
分子量510.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Estradiol 17-Palmitate CAS 5776-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Estradiol 17-Palmitate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5776-45-4。分子式 C34H54O3，分子量 510.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C34H54O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C34H54O3 的（Estradiol 17-Palmitate），其CAS登记号是 5776-45-4，分子量为 510.79 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Estradiol 17-Palmitate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H54O3
分子量510.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115655896 B, 授权公告日 2022-10-28.
  2. Stevens L M, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of Estradiol 17-Palmitate" [P]. US Patent, US 9548666 B2, 2025-06-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2376, (1), 7120-7145.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2174, (12), 5092-5116.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Estradiol 17-Palmitate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1386, (3), 3876-3884.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 769, (9), 37-57.

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