CAS 577691-96-4

Benzyl N-[trans-3-fluoro-4-piperidyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577691-96-4
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl N-[trans-3-fluoro-4-piperidyl]carbamate CAS 577691-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl N-[trans-3-fluoro-4-piperidyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 577691-96-4。分子式 C13H17FN2O2，分子量 252.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl N-trans-3-fluoro-4-piperidylcarbamate），CAS注册编号 577691-96-4，化学分子式为 C13H17FN2O2，分子量 252.28 g/mol。 （分子式 C13H17FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl N- trans-3-fluoro-4-piperidyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9366714 B2, 2024-12-01.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of Benzyl N-[trans-3-fluoro-4-piperidyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110010204 A, 授权公告日 2021-07-04.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl N-[trans-3-fluoro-4-piperidyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109865941 B, 授权公告日 2025-04-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2116, 5889-5912.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 232, (8), 2120-2132.

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