CAS 57803-45-9

(2,6-Dichloropyridin-4-yl)(oxazolidin-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57803-45-9
分子式C9H8Cl2N2O2
分子量247.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,6-Dichloropyridin-4-yl)(oxazolidin-3-yl)methanone CAS 57803-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2,6-Dichloropyridin-4-yl)(oxazolidin-3-yl)methanone，CAS 57803-45-9）属于药物标准品。分子式 C9H8Cl2N2O2，分子量 247.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 57803-45-9 对应的化合物（英文标识 (2,6-Dichloropyridin-4-yl)(oxazolidin-3-yl)methanone），化学式 C9H8Cl2N2O2，相对分子质量 247.08。 依据分子式为 C9H8Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57803-45-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8Cl2N2O2
分子量247.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112893111 A, 授权公告日 2022-01-07.
  2. 发明人杨光，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2,6-Dichloropyridin-4-yl)(oxazolidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259071 B, 授权公告日 2025-12-19.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2,6-Dichloropyridin-4-yl)(oxazolidin-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11150588 B2, 2018-07-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1966, (11), 7728-7740.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 945, 2959-2986.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,6-Dichloropyridin-4-yl)(oxazolidin-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1132, 8512-8530.

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