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CAS 57944-40-8
2,10-Diamino-5-((4-(2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)methylene)-7-hydroxyundecanedioic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 57944-40-8
分子式 C18H29N5O7
分子量 427.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 57944-40-8 对应的(2,10-Diamino-5-((4-(2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)methylene)-7-hydroxyundecanedioic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29N5O7,分子量 427.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为427.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C18H29N5O7 的(2,10-Diamino-5-((4-(2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)methylene)-7-hydroxyundecanedioic acid),其CAS登记号是 57944-40-8,分子量为 427.45 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括427.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景: (2,10-Diamino-5-((4-(2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)methylene)-7-hydroxyundecanedioic acid,CAS 57944-40-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H29N5O7 分子量 427.45 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人林芳,孙丽萍,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115242439 B, 授权公告日 2025-12-27. 发明人何建平,马晓峰,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,10-Diamino-5-((4-(2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)methylene)-7-hydroxyundecanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117918275 A, 授权公告日 2021-03-11. 发明人唐晓军,何建平,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,10-Diamino-5-((4-(2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)methylene)-7-hydroxyundecanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117135832 A, 授权公告日 2022-02-01.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 372 , 8674-8699. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 549 , 919-930.
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