CAS 58046-49-4
Ethyl 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 58046-49-4 |
| 分子式 | C8H13N3O3 |
| 分子量 | 199.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 58046-49-4），分子式 C8H13N3O3，分子量 199.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为199.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 58046-49-4，化学分子式为 C8H13N3O3，分子量 199.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 58046-49-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13N3O3 |
| 分子量 | 199.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112085948 A, 授权公告日 2018-06-18.
- Park J H, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11975284 B2, 2018-10-06.
- Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3421294 A1, 2025-02-03.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 740, 115-140.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 412, 530-534.
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