CAS 581076-63-3
N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide
| CAS 号 | 581076-63-3 |
| 分子式 | C20H26N4O |
| 分子量 | 338.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 581076-63-3。分子式 C20H26N4O，分子量 338.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为338.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 581076-63-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide），化学式 C20H26N4O，相对分子质量 338.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括338.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 581076-63-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H26N4O |
| 分子量 | 338.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108841063 A, 授权公告日 2015-06-21.
- 发明人林芳，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110392840 A, 授权公告日 2015-12-03.
- 发明人杨光，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114932553 A, 授权公告日 2019-07-19.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2071, (6), 4318-4326.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 908, (9), 9492-9500.
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