CAS 58137-45-4

6-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58137-45-4
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 58137-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 58137-45-4）属于药物标准品。分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 58137-45-4 对应的化合物（英文标识 6-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C11H10ClN3O2，相对分子质量 251.67。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 58137-45-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3951972 A1, 2023-05-27.
  2. 发明人王建平，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 6-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315418 B, 授权公告日 2015-09-13.
  3. 发明人韩伟，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662968 A, 授权公告日 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1293, (12), 4536-4551.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2389, (10), 7141-7150.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 695, (12), 5097-5107.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1494, (5), 8863-8886.

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