CAS 58139-07-4

2,3-Diiodopyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58139-07-4
分子式C4H2I2N2
分子量331.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Diiodopyrazine CAS 58139-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 58139-07-4 对应的（2,3-Diiodopyrazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H2I2N2，分子量 331.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 58139-07-4 对应的化合物（英文标识 2,3-Diiodopyrazine），化学式 C4H2I2N2，相对分子质量 331.88。 （分子式 C4H2I2N2）的化学结构中包含含氰基，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2,3-Diiodopyrazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H2I2N2
分子量331.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3578125 A1, 2015-01-11.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,3-Diiodopyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108149915 B, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 313, 6161-6188.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 159, (9), 9687-9707.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Diiodopyrazine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 355, 1849-1877.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 848, (6), 999-1021.

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