CAS 58173-67-4

2-Cyclopropylquinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58173-67-4
分子式C11H10N2
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropylquinoxaline CAS 58173-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclopropylquinoxaline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 58173-67-4。分子式 C11H10N2，分子量 170.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10N2 的（2-Cyclopropylquinoxaline），其CAS登记号是 58173-67-4，分子量为 170.21 g/mol。 （分子式 C11H10N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 58173-67-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2
分子量170.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114091241 A, 授权公告日 2024-11-17.
  2. 发明人张德明，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropylquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108120526 A, 授权公告日 2021-04-24.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropylquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108472213 A, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1380, 7989-7996.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1505, 2067-2083.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropylquinoxaline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 963, 8918-8925.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1942, (2), 6902-6920.

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