CAS 58189-74-5

Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58189-74-5
分子式C7H11O7 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate CAS 58189-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate，CAS 号 58189-74-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11O7 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H11O7 Na 的（Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate），其CAS登记号是 58189-74-5，分子量为 230.15 g/mol。 （分子式 C7H11O7 Na）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate，CAS 58189-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11O7 Na
分子量230.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114508904 B, 授权公告日 2020-11-09.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3759777 A1, 2017-09-04.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690260 A, 授权公告日 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1288, (5), 6095-6114.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2225, (2), 1482-1510.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1187, (6), 6052-6067.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2121, (2), 2018-2034.

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