CAS 5819-08-9
1-Chloro-2-((2-chloroethyl)sulfinyl)ethane
| CAS 号 | 5819-08-9 |
| 分子式 | C4H8Cl2OS |
| 分子量 | 175.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 5819-08-9 对应的（1-Chloro-2-((2-chloroethyl)sulfinyl)ethane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H8Cl2OS，分子量 175.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C4H8Cl2OS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C4H8Cl2OS 的（1-Chloro-2-((2-chloroethyl)sulfinyl)ethane），其CAS登记号是 5819-08-9，分子量为 175.08 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 5819-08-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H8Cl2OS |
| 分子量 | 175.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108510728 B, 授权公告日 2016-08-02.
- Schröder R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-2-((2-chloroethyl)sulfinyl)ethane" [P]. US Patent, US 9401641 B2, 2022-05-18.
- Fischer A B, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-2-((2-chloroethyl)sulfinyl)ethane" [P]. US Patent, US 9510424 B2, 2017-09-03.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1351, (9), 6554-6566.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 441, (3), 3493-3509.
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