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CAS 5822-16-2
N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 5822-16-2
分子式 C13H11ClN2O2
分子量 262.69 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline,CAS 号 5822-16-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H11ClN2O2,分子量 262.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为262.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 5822-16-2 对应的化合物(英文标识 N-(4-Chlorophenyl)methyl-2-nitroaniline),化学式 C13H11ClN2O2,相对分子质量 262.69。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括262.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进
应用场景: (N- (4-Chlorophenyl)methyl -2-nitroaniline)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11ClN2O2 分子量 262.69 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人周伟,马晓峰,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114521881 A, 授权公告日 2016-04-05. 发明人陈志强,高志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108789854 A, 授权公告日 2020-01-01. 发明人郑宇鹏,周伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116407264 A, 授权公告日 2020-08-02.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2018 , 795, (12) , 1006-1036. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2012 , 771, (5) , 7592-7619.
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