CAS 58286-24-1

Ethyl (2Z)-2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58286-24-1
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2Z)-2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-enoate CAS 58286-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2Z)-2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-enoate，CAS 号 58286-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 58286-24-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl (2Z)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)aminoprop-2-enoate），化学式 C13H14N2O3，相对分子质量 246.26。 （分子式 C13H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (2Z)-2-cyano-3- (4-methoxyphenyl)amino prop-2-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879544 A, 授权公告日 2024-02-03.
  2. 发明人何建平，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl (2Z)-2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117022447 A, 授权公告日 2017-03-06.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2Z)-2-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408416 A, 授权公告日 2022-05-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 562, (7), 2941-2953.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 443, 9115-9141.

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