CAS 583059-52-3

3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxybenzimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号583059-52-3
分子式C14H13ClN2O3S
分子量324.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxybenzimidamide CAS 583059-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxybenzimidamide，CAS 583059-52-3），分子式 C14H13ClN2O3S，分子量 324.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H13ClN2O3S 的（3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxybenzimidamide），其CAS登记号是 583059-52-3，分子量为 324.78 g/mol。 （分子式 C14H13ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 583059-52-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O3S
分子量324.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850155 A, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxybenzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108202287 B, 授权公告日 2020-11-17.
  3. 发明人何建平，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxybenzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443484 A, 授权公告日 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1500, 2472-2487.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1928, (7), 1195-1199.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxybenzimidamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1221, (8), 8089-8112.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1234, 8643-8647.

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