CAS 58337-16-9

Ethyl 4-oxo-2-(phenylamino)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58337-16-9
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-2-(phenylamino)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate CAS 58337-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-oxo-2-(phenylamino)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 58337-16-9，分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 58337-16-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-oxo-2-(phenylamino)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate），化学式 C13H13NO4，相对分子质量 247.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-oxo-2-(phenylamino)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817594 A, 授权公告日 2015-02-10.
  2. Lee S K, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-2-(phenylamino)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10682257 B2, 2017-03-16.
  3. 发明人李文辉，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-2-(phenylamino)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789564 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1947, (1), 2659-2664.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1767, 2384-2403.

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