CAS 58347-48-1

Ethyl 7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58347-48-1
分子式C10H10ClN3O2
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 58347-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 58347-48-1），分子式 C10H10ClN3O2，分子量 239.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 7-chloro-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 58347-48-1，化学分子式为 C10H10ClN3O2，分子量 239.66 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 58347-48-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O2
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114371040 B, 授权公告日 2018-09-22.
  2. 发明人周伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114768679 B, 授权公告日 2022-10-25.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9407232 B2, 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1601, 9766-9770.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 285, (4), 3656-3683.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 979, 8129-8151.

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