N/A CAS 5835-68-7

5-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5835-68-7
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 5-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 5835-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（5-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 5835-68-7），分子式 C13H12N4OS，分子量 272.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 N/A（5-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one），CAS注册编号 5835-68-7，化学分子式为 C13H12N4OS，分子量 272.33 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为272.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 5835-68-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3332833 A1, 2022-02-21.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 5-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110775965 B, 授权公告日 2020-03-22.
  3. Thompson G K, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9671686 B2, 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1950, (2), 9439-9469.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Talanta, 2024, 1184, (4), 4488-4508.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 881, 9324-9343.

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