CAS 5840-58-4

2-((2,4-Dioxo-3-phenylthiazolidin-5-yl)(methyl)amino)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5840-58-4
分子式C17H14N2O4S
分子量342.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,4-Dioxo-3-phenylthiazolidin-5-yl)(methyl)amino)benzoic acid CAS 5840-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5840-58-4 对应的（2-((2,4-Dioxo-3-phenylthiazolidin-5-yl)(methyl)amino)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14N2O4S，分子量 342.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14N2O4S 的（2-((2,4-Dioxo-3-phenylthiazolidin-5-yl)(methyl)amino)benzoic acid），其CAS登记号是 5840-58-4，分子量为 342.37 g/mol。 （分子式 C17H14N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5840-58-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O4S
分子量342.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782319 A, 授权公告日 2020-01-15.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-((2,4-Dioxo-3-phenylthiazolidin-5-yl)(methyl)amino)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3867983 A1, 2024-05-01.
  3. Kumar R, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,4-Dioxo-3-phenylthiazolidin-5-yl)(methyl)amino)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10464959 B2, 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 482, 7404-7418.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 974, (6), 7599-7606.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,4-Dioxo-3-phenylthiazolidin-5-yl)(methyl)amino)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1793, (3), 1949-1970.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1090, (1), 6779-6787.

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