CAS 58447-24-8

9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58447-24-8
分子式C18H17N2O I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium iodide CAS 58447-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium iodide，CAS 号 58447-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N2O I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H17N2O I 的（9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido4,3-bcarbazol-2-ium iodide），其CAS登记号是 58447-24-8，分子量为 404.25 g/mol。 依据分子式为 C18H17N2O I 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido 4,3-b carbazol-2-ium iodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N2O I
分子量404.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10356171 B2, 2017-02-05.
  2. 发明人罗永刚，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112302360 B, 授权公告日 2016-05-17.
  3. 发明人朱建伟，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113897107 A, 授权公告日 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 693, (6), 9704-9730.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1331, 4104-4129.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Hydroxy-2,5,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium iodide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1357, 4192-4199.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2258, 8128-8142.

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