CAS 58595-30-5

(S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58595-30-5
分子式C11H19N3O3
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide CAS 58595-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 58595-30-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19N3O3，分子量 241.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19N3O3 的（(S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide），其CAS登记号是 58595-30-5，分子量为 241.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（(S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O3
分子量241.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919956 A, 授权公告日 2023-09-06.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108997459 A, 授权公告日 2023-07-06.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117202107 B, 授权公告日 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1974, (6), 7083-7098.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2249, 6575-6600.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Acetyl-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2290, (4), 449-458.

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