CAS 587-54-2
3-(benzoylamino)benzoic acid 3-Benzoylaminobenzoic acid 3-benzamidobenzoic acid 3-benzoylamino-benzoic acid 587-54-2
| CAS 号 | 587-54-2 |
| 分子式 | C14H11NO3 |
| 分子量 | 241.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(benzoylamino)benzoic acid 3-Benzoylaminobenzoic acid 3-benzamidobenzoic acid 3-benzoylamino-benzoic acid 587-54-2）为药物标准品，CAS 登记号 587-54-2，分子式 C14H11NO3，分子量 241.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C14H11NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 587-54-2 对应的化合物（英文标识 3-(benzoylamino)benzoic acid 3-Benzoylaminobenzoic acid 3-benzamidobenzoic acid 3-benzoylamino-benzoic acid 587-54-2），化学式 C14H11NO3，相对分子质量 241.24。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：（3-(benzoylamino)benzoic acid 3-Benzoylaminobenzoic acid 3-benzamidobenzoic acid 3-benzoylamino-benzoic acid 587-54-2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11NO3 |
| 分子量 | 241.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111647598 B, 授权公告日 2015-11-12.
- Hughes D C, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(benzoylamino)benzoic acid 3-Benzoylaminobenzoic acid 3-benzamidobenzoic acid 3-benzoylamino-benzoic acid 587-54-2" [P]. US Patent, US 9615805 B2, 2018-04-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1627, 2887-2908.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 828, (3), 9382-9394.
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