CAS 58706-37-9

1,3,7-Trimethyl-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58706-37-9
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,7-Trimethyl-1H-indazole CAS 58706-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3,7-Trimethyl-1H-indazole）为药物标准品，CAS 登记号 58706-37-9，分子式 C10H12N2，分子量 160.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C10H12N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H12N2 的（1,3,7-Trimethyl-1H-indazole），其CAS登记号是 58706-37-9，分子量为 160.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 58706-37-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114379798 A, 授权公告日 2015-04-18.
  2. 发明人杨光，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 1,3,7-Trimethyl-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111146947 A, 授权公告日 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 432, 7217-7237.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 694, 3966-3982.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,7-Trimethyl-1H-indazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 806, (12), 3307-3322.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 241, 8158-8185.

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