CAS 58744-68-6

2-(4-Fluorophenyl)-3-thioxohexahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58744-68-6
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-3-thioxohexahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one CAS 58744-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluorophenyl)-3-thioxohexahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one，CAS 号 58744-68-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FN3OS，分子量 265.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 58744-68-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenyl)-3-thioxohexahydro-1H-1,2,4triazolo1,2-apyridazin-1-one），化学式 C12H12FN3OS，相对分子质量 265.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 58744-68-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112305649 A, 授权公告日 2025-07-19.
  2. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-3-thioxohexahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one" [P]. European Patent, EP 3612831 A1, 2024-08-07.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-3-thioxohexahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769406 B, 授权公告日 2017-06-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 824, (8), 2523-2533.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1575, (11), 8205-8213.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-3-thioxohexahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1417, 2529-2544.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1266, 8029-8038.

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