CAS 58755-26-3

2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58755-26-3
分子式C17H16N4OS
分子量324.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide CAS 58755-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide，CAS 58755-26-3）属于药物标准品。分子式 C17H16N4OS，分子量 324.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide），CAS注册编号 58755-26-3，化学分子式为 C17H16N4OS，分子量 324.40 g/mol。 依据分子式为 C17H16N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4OS
分子量324.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11952073 B2, 2019-08-19.
  2. 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637386 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108095411 A, 授权公告日 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2019, 661-686.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1415, (7), 3617-3631.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2308, (12), 2296-2306.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 906, 1641-1658.

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