CAS 58791-86-9
5-Amino-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 58791-86-9 |
| 分子式 | C12H11ClN4 |
| 分子量 | 246.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Amino-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile，CAS 58791-86-9）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN4，分子量 246.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H11ClN4 的（5-Amino-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 58791-86-9，分子量为 246.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（5-Amino-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11ClN4 |
| 分子量 | 246.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110115581 B, 授权公告日 2020-08-28.
- 发明人沈红梅，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112768506 A, 授权公告日 2017-06-05.
- 发明人马晓峰，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695971 A, 授权公告日 2015-11-11.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1203, 1370-1385.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 281, 7077-7097.
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