CAS 588675-49-4
3-Chloro-4-fluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 588675-49-4 |
| 分子式 | C13H7ClFN3OS |
| 分子量 | 307.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Chloro-4-fluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide，CAS 号 588675-49-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H7ClFN3OS，分子量 307.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为307.73 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H7ClFN3OS 的（3-Chloro-4-fluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzobthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 588675-49-4，分子量为 307.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 588675-49-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7ClFN3OS |
| 分子量 | 307.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115840674 A, 授权公告日 2017-03-12.
- 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-fluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346598 B, 授权公告日 2019-04-13.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-fluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105685 B, 授权公告日 2023-09-08.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2133, (1), 604-629.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 265, 5475-5489.
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