CAS 58889-66-0

(R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-oloxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58889-66-0
分子式C11H14N2O C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-oloxalate CAS 58889-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-oloxalate，CAS 号 58889-66-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2O C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-oloxalate），CAS注册编号 58889-66-0，化学分子式为 C11H14N2O C2H2O4，分子量 280.28 g/mol。 （分子式 C11H14N2O C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 58889-66-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O C2H2O4
分子量280.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115822631 A, 授权公告日 2022-08-25.
  2. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-oloxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111619355 B, 授权公告日 2022-01-17.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-oloxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963964 B, 授权公告日 2020-11-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 614, (1), 3468-3476.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1260, (2), 2770-2800.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-oloxalate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2442, 8492-8498.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 780, (6), 5060-5090.

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