CAS 58974-89-3

5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58974-89-3
分子式C28H16N2O4S
分子量476.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione) CAS 58974-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione)，CAS 号 58974-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H16N2O4S，分子量 476.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H16N2O4S 的（5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione)），其CAS登记号是 58974-89-3，分子量为 476.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为476.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H16N2O4S
分子量476.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018710 A, 授权公告日 2019-06-16.
  2. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione)" [P]. European Patent, EP 3196110 A1, 2023-01-18.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione)" [P]. European Patent, EP 3946783 A1, 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1224, 2463-2493.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2030, (10), 4835-4858.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 110, (8), 8778-8781.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1407, (5), 124-143.

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