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CAS 59005-78-6
(S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 59005-78-6
分子式 C25H27N5O4
分子量 461.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 59005-78-6 对应的((S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H27N5O4,分子量 461.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
((S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid),CAS注册编号 59005-78-6,化学分子式为 C25H27N5O4,分子量 461.51 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为461.51 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: 针对化学分析用途,((S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H27N5O4 分子量 461.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人何建平,黄志刚,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114649885 B, 授权公告日 2021-05-15. Fischer A B, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9010610 B2, 2015-08-02. 发明人李文辉,罗永刚,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-2-((S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115633261 A, 授权公告日 2015-08-21.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 1067, (4) , 3698-3715. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2013 , 528, (12) , 3946-3953.
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