CAS 590356-72-2
2-Amino-N-cyclopropyl-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 590356-72-2 |
| 分子式 | C15H16N2OS |
| 分子量 | 272.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-N-cyclopropyl-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 590356-72-2。分子式 C15H16N2OS，分子量 272.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为272.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 590356-72-2 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-cyclopropyl-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxamide），化学式 C15H16N2OS，相对分子质量 272.37。 依据分子式为 C15H16N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（2-Amino-N-cyclopropyl-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N2OS |
| 分子量 | 272.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108435561 A, 授权公告日 2021-12-27.
- 发明人孙丽萍，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-cyclopropyl-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943802 A, 授权公告日 2020-04-26.
- 发明人郭海燕，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-cyclopropyl-4-(p-tolyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112218056 A, 授权公告日 2022-10-08.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1751, (2), 4663-4686.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 625, 7750-7767.
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