CAS 59082-24-5

(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59082-24-5
分子式C17H13ClO
分子量268.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one CAS 59082-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one，CAS 号 59082-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13ClO，分子量 268.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 59082-24-5 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），化学式 C17H13ClO，相对分子质量 268.74。 依据分子式为 C17H13ClO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59082-24-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClO
分子量268.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11487898 B2, 2018-04-07.
  2. 发明人陈志强，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116125183 A, 授权公告日 2024-02-27.
  3. Mueller T, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 11955065 B2, 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 492, (3), 55-85.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 608, (11), 4886-4892.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1347, (10), 443-449.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 915, (9), 3058-3083.

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