溶血素I CAS 59113-57-4

Lysolipin I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59113-57-4
分子式C29H24ClNO11
分子量597.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

溶血素I Lysolipin I CAS 59113-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59113-57-4 对应的溶血素I（Lysolipin I）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H24ClNO11，分子量 597.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，溶血素I的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为597.95 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C29H24ClNO11 的溶血素I（Lysolipin I），其CAS登记号是 59113-57-4，分子量为 597.95 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），溶血素I满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，溶血素I（CAS 59113-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以溶血素I配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称溶血素I
分子式C29H24ClNO11
分子量597.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，李文辉. "一种溶血素I的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116313148 B, 授权公告日 2017-11-11.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Lysolipin I" [P]. US Patent, US 11854419 B2, 2021-03-13.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Lysolipin I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113733788 B, 授权公告日 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 溶血素I in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1883, (12), 7114-7140.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 溶血素I as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1823, (8), 710-728.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lysolipin I Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 218, (11), 3338-3351.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 溶血素I Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 752, (1), 3295-3315.

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