CAS 591213-01-3

3-((1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)amino)propyl 2-bromopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号591213-01-3
分子式C13H15BrN2O4S
分子量375.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)amino)propyl 2-bromopropanoate CAS 591213-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 591213-01-3 对应的（3-((1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)amino)propyl 2-bromopropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15BrN2O4S，分子量 375.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H15BrN2O4S 的（3-((1,1-Dioxidobenzodisothiazol-3-yl)amino)propyl 2-bromopropanoate），其CAS登记号是 591213-01-3，分子量为 375.24 g/mol。 （分子式 C13H15BrN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 591213-01-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrN2O4S
分子量375.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3553483 A1, 2015-09-28.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-((1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)amino)propyl 2-bromopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562160 B, 授权公告日 2015-04-18.
  3. Johnson M A, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)amino)propyl 2-bromopropanoate" [P]. US Patent, US 11673080 B2, 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1067, 9689-9705.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1407, (3), 9016-9030.

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