CAS 59236-39-4

1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59236-39-4
分子式C21H18N6S
分子量386.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine CAS 59236-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine，CAS 59236-39-4），分子式 C21H18N6S，分子量 386.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H18N6S 的（1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine），其CAS登记号是 59236-39-4，分子量为 386.47 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括386.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N6S
分子量386.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11608594 B2, 2015-10-09.
  2. 发明人李文辉，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117058782 B, 授权公告日 2020-06-12.
  3. 发明人李文辉，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117077769 A, 授权公告日 2022-02-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 613, (9), 770-782.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 154, 5645-5665.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Diphenyl-1-(3-(phenylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)guanidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1690, (8), 2766-2771.

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