CAS 592533-70-5
Methyl 5-(3-fluorophenyl)-3-oxopentanoate
| CAS 号 | 592533-70-5 |
| 分子式 | C12H13FO3 |
| 分子量 | 224.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 5-(3-fluorophenyl)-3-oxopentanoate，CAS 号 592533-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FO3，分子量 224.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 5-(3-fluorophenyl)-3-oxopentanoate），CAS注册编号 592533-70-5，化学分子式为 C12H13FO3，分子量 224.23 g/mol。 依据分子式为 C12H13FO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 592533-70-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13FO3 |
| 分子量 | 224.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3128301 A1, 2015-07-13.
- Johansson L, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(3-fluorophenyl)-3-oxopentanoate" [P]. European Patent, EP 3548039 A1, 2019-06-13.
- Kowalski A, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(3-fluorophenyl)-3-oxopentanoate" [P]. European Patent, EP 3996122 A1, 2019-07-27.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 865, (1), 2011-2038.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2066, 5847-5862.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(3-fluorophenyl)-3-oxopentanoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 741, 1238-1261.
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