CAS 59261-39-1
2-((5-Amino-4-methylisoquinolin-1-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide
| CAS 号 | 59261-39-1 |
| 分子式 | C12H13N5S |
| 分子量 | 259.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((5-Amino-4-methylisoquinolin-1-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide）为药物标准品，CAS 登记号 59261-39-1，分子式 C12H13N5S，分子量 259.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为259.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 59261-39-1 对应的化合物（英文标识 2-((5-Amino-4-methylisoquinolin-1-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide），化学式 C12H13N5S，相对分子质量 259.33。 （分子式 C12H13N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59261-39-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N5S |
| 分子量 | 259.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111882811 A, 授权公告日 2023-10-02.
- 发明人周伟，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((5-Amino-4-methylisoquinolin-1-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108880671 B, 授权公告日 2024-10-24.
- 发明人高志强，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Amino-4-methylisoquinolin-1-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113226665 B, 授权公告日 2025-08-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1939, 1543-1551.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1109, (8), 5997-6013.
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