CAS 593238-53-0

N-((3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl)carbamothioyl)-2-chloro-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593238-53-0
分子式C21H13ClFN3O3S
分子量441.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl)carbamothioyl)-2-chloro-4-fluorobenzamide CAS 593238-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl)carbamothioyl)-2-chloro-4-fluorobenzamide，CAS 593238-53-0）属于药物标准品。分子式 C21H13ClFN3O3S，分子量 441.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H13ClFN3O3S 的（N-((3-(Benzodoxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl)carbamothioyl)-2-chloro-4-fluorobenzamide），其CAS登记号是 593238-53-0，分子量为 441.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括441.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分

应用场景：（N-((3-(Benzo d oxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl)carbamothioyl)-2-chloro-4-fluorobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13ClFN3O3S
分子量441.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116536696 B, 授权公告日 2024-11-09.
  2. Chen K W, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-((3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl)carbamothioyl)-2-chloro-4-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11682261 B2, 2015-12-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1469, (3), 9952-9963.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 833, (6), 8341-8366.

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