CAS 5934-20-3

N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5934-20-3
分子式C16H18N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 5934-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 5934-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 5934-20-3，化学分子式为 C16H18N2S HCl，分子量 306.85 g/mol。 （分子式 C16H18N2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2S HCl
分子量306.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115584218 B, 授权公告日 2025-06-11.
  2. Klinger H, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9674569 B2, 2019-04-22.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3079137 A1, 2020-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1201, (1), 1662-1688.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 84, 2449-2476.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 512, (1), 2150-2170.

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